Thanx to Oscar, i got to know this movie about our HOME. It is available in youtube until 14th June. Please see it with out fail . Although it is nearly 90 min long, I promise you that YOU WILL NOT REPENT SEEING IT.
Saturday, June 6, 2009
HOME
Thanx to Oscar, i got to know this movie about our HOME. It is available in youtube until 14th June. Please see it with out fail . Although it is nearly 90 min long, I promise you that YOU WILL NOT REPENT SEEING IT.
Tuesday, June 2, 2009
Los científicos buscan nuevos métodos para almacenar el hidrógeno para que sea viable como combustible
El hidrógeno ha sido considerado desde hace años como el combustible del futuro, algo como el santo grial de las alternativas no fósiles. Es uno de los gases más abundantes en el Universo y muchos motores pueden quemarlo para propulsarse emitiendo tan sólo agua por el tubo de escape.
El único problema es que ni se consigue almacenar suficiente hidrógeno en estado líquido como para permitir que los coches tengan autonomías decentes, ni se ha solucionado el principal escollo: su peligrosidad.
bueno aqui les dejo el link para q vean el video. discutan y comenten. me interesan sus comentarios.
bye.
El único problema es que ni se consigue almacenar suficiente hidrógeno en estado líquido como para permitir que los coches tengan autonomías decentes, ni se ha solucionado el principal escollo: su peligrosidad.
bueno aqui les dejo el link para q vean el video. discutan y comenten. me interesan sus comentarios.
bye.
Monday, May 25, 2009
Introducing the Fuel-Efficient Cow
Introducing the Fuel-Efficient Cow
Eric Bland, Discovery News
May 20, 2009 -- As new fuel efficiency standards for cars make news in the United States, scientists in Canada are already developing more fuel-efficient, and more polite, cattle.
The research promises to lower costs to farmers by reducing the amount of feed needed for raising cattle. It could also help the environment by reducing the number of methane released into the atmosphere, where it is a climate-warming greenhouse gas.
"Ruminants produce a lot of methane; three cows equal one [mid-sized] car" in terms of global warming potential, said John Basarab, an agricultural research scientist for the Alberta government.
"In Alberta alone there are more than six million cows, and in the U.S., there are over 100 million," he said. That's a lot of methane.
The man behind the effort is Stephen Moore, a agriculture research scientist from the University of Alberta. Moore is greening cattle in two ways, by modifying the food cows eat, and by modifying the cattle themselves.
By selectively breeding cows that are more fuel-efficient, Moore has created a line of cattle that produce 25 percent less methane than the average bovine.
But breeding is old school. Genetically engineering cattle to produce less methane could produce even more fuel-efficient animals. In preliminary genetic studies, Moore and his colleagues have identified 20 areas of the bovine genome that influence methane emissions.
The genetic engineering process is fairly complex, since it isn't the cows themselves that produce the methane. The bacteria that live in a special organ, the rumen, produce the greenhouse gas after breaking down cellulose in the grass, hay, oats, grain and ash in cattle feed. Those 20 relevant areas of the bovine genome, which contain an unknown number of actual genes, regulate the immune system, which keeps in check the bacteria that live in the rumen.
"Methane is produced by bacteria, and we can breed animals that produce less methane, so there is obviously a link between the two," said Moore. "The animal is very good at controlling what lives inside it."
It's not just about the engine, however. The fuel also helps determine how much methane is emitted. Moore's research correlating feed with methane emissions is still preliminary, but he is trying to create cow feed that reduces methane but is still affordable to farmers. His initial results are detailed in a new study in the Journal of Animal Science
In general, cows that eat high-cellulose diets like grass and hay produce more methane than those on a diet high in grain. Adding supplements like fish oil to the grain reduces cow burps, but can be expensive. A one-diet-fits-all approach won't work; a variety of feeds are necessary depending on the needs of the cow.
"We know we can reduce methane emission from diet," said Morre, admitting, "it's a complicated system."
The incentive for farmers to use low-emission cattle is two-fold. First, fuel-efficient cattle will reduce the amount of money farmers spend on feed.
The "icing on the cake," according to Basarab, is that farmers who reduce their carbon dioxide equivalency (CO2e) credits can then sell them to companies who emit greenhouse gases under Alberta's greenhouse gas cap-and-trade system.
"Alberta has a big oil industry, which would be buying the carbon credits," said Moore. "Right now we are validating the technology so that farmers can sell their carbon credits. They could use the extra money."
this is my first contribution
and I left the website
I would like to know your views
thanks
byex
http://dsc.discovery.com/news/2009/05/20/low-emission-cow.html
http://dsc.discovery.com/news/2009/05/20/low-emission-cow-02.html
Wednesday, May 6, 2009
USAID-HED-TIES Bi-National Symposium 2009, Torreon
A short video on the USAID-HED-TIES sponsored Bi-National Symposium on "Anaerobic digestion of animal wastes: Perspectives and Challenges" held on March 10-11, 2009 at School of Biological Sciences of the Autonomous University of Coahuila, Torreon, Mexico and in collaboration with Department of Biological and Agricultural Engineering, University of Georgia, Athens, USA.
Related video made by Sarahi, Argelia and Jesus Emmanuel, interns in TIES project can be seen here
Related video made by Sarahi, Argelia and Jesus Emmanuel, interns in TIES project can be seen here
Saturday, May 2, 2009
Bioremediation Group Lagunas it's on the news
Hello Guys!
Hope you all are doing great
..here are some links of some articles that have been plubished on La Opinion Milenio newspaper, related to the work of some of us
Enjoy
Take Care !!
Friday, May 1, 2009
Not everything is about digestion :::: No todo es digestión
Students from Indonesia have created a new treatment for the cattle manure, the treatment is rather a process in which they create bricks made of 75% cattle manure which is 20% lighter and 20% stronger than the regular clay bricks that all of us know.
One good thing is they are driving an extra profit of 53% for the cattle producers, that could push such activity in that country and why not in México too. The guys from Indonesia have identified 22 possible places to develop this kind of brick plants.
One important aspect that should be noted is that, at least in Mexico the bricks producers were known as big contaminant emissors due to the char, or tires burnings all day long. According with the company EcoFaeBrick, the company agrees with an ecofriendly development of the economies, and for that reason, they are making the bricks with biogas.
See also:
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Estudiantes de Indonesia han creado un nuevo tratamiento para el estiércol de ganado vacuno, el tratamiento es mas bien un proceso en el cual ellos fabrican ladrillos hechos de 75% estiércol vacuno que es 20% más ligero y 20% más fuerte que los ladrillos de arcilla que todos conocemos.
Un punto a favor es el hecho de que los productores ganaderos están aumentando sus ganancias en hasta 53%, esto podría impulsar tal actividad en aquel país y por qué no? también en México. Los jóvenes de Indonesia han identificado al menos 22 lugares que tienen el potencial de llevar a cabo la fabricación de estos ladrillos.
Algo importante que debería de revisarse, es que al menos en México los productores de ladrillos fueron conocidos gracias a sus emisiones contaminantes producto de la combustión de carbon y llantas durante el proceso. De acuerdo con la compañia EcoFaeBrick, la empresa esta de acuerdo en el desarrollo ambientalmente amigable de los sitemas economicos, y por esa razón están utilizand biogas para la fabricación de los ladrillos.
Wednesday, April 29, 2009
La Influenza: ¿por qué es lo mismo pero no es igual?
Ya todos sabemos que se trata de un virus. Pero por qué son varios tipos, por qué este que está atacando al país es diferente de los demás.
El término influenza fue introducido en Italia al inicio del siglo XV para describir una epidemia que fue atribuida a la influencia de las estrellas. El término fue adoptado por los ingleses en el siglo XVIII; durante el mismo período los franceses denominaron la enfermedad como la grippe (Ayora, 1999).
El término influenza fue introducido en Italia al inicio del siglo XV para describir una epidemia que fue atribuida a la influencia de las estrellas. El término fue adoptado por los ingleses en el siglo XVIII; durante el mismo período los franceses denominaron la enfermedad como la grippe (Ayora, 1999).
La gripe se considera una enfermedad emergente, es decir, una enfermedad que surge en lugares y momentos específicos y se convierte o amenaza con convertirse en nueva epidemia. En el caso de la gripe esto sucede por la capacidad que tiene el virus de influenza A de variar anigénicamente sus glicorpoteínas externas y así convertirse en un daño a la población, es decir, es capaz de variar aquellas sustancias que generan la formación de anticuerpos de su hospedador, de manera que nunca nadie se encontrará inmune a estas amenazas. Y esto pasa, según Herrero-Uribe porque su ácido nucleico es un ARN segmentado que codifica por una ARN-polimerasa que no tiene función de corregir los errores de lectura y por lo tanto presenta una alta tasa de mutaciones. El genoma está divido en ocho segmentos con capacidad de codificar para diez proteínas virales. Esta característica le permite que dos virus diferentes puedan multiplicarse en la misma célula y se mezclen los segmentos de ARN, dando lugar a variantes con diferente virulencia para una especie dada (Herrero, 2007).
En otras palabras, se trata de una entidad biológica que posee la capacidad de cambiar tanto que por eso las vacunas (en este caso) se cambian cada año.
En el caso del virus de la influenza se clasifica en tipos, A, B y C según las características antigénicas de dos de sus proteínas internas (M y NP), y a la vez se divide en subtipos según las características antigénicas de dos de sus glicoproteínas, la primera es la hematuglutinina y la otra es la neuraminidasa.
Los tipos B y C sólo infectan a los humanos, pero el tipo A afecta a varias especies. Los subtipos y variantes son especie-específicos, es decir, que en general atacan a una sola especie. Las aves silvestres y migratorias son los hospederos naturales que albergan todos los subtipos de virus de influenza A sin causar daño aparente y excretan los virus por medio de las heces (Herrero, 2007). Un poco relacionado con esto, Ayora escribe que en el caso del subtipo H5N1 (que se detectó en 1997 en Hong Kong) los resultados de secuenciación demostraron que todos los genes eran de origen aviar, y que entonces podía pensarse que las transmisiones fueron independientes de múltiples pájaros infectados a humanos, y ella dice que si la transmisión sucede durante los períodos de actividad de influenza en humanos, entonces a lo mejor el hombre estaría funcionando como si fuera un vaso mezclador.
De las 10 proteínas que codifica la influenza A, dos son glicoproteínas que se proyectan a través de su membrana, la hemaglutinina (H) y la neuraminidasa (N). La M1 es la que le da la estructura a la partícula y la M2 es un canal de protones con el que se acidifica el virus para que pueda desprenderse de la cápside y liberar los segmentos de ribonucleoproteína (RNP) para que se vayan al núcleo celular y sean replicados. Posee además tres proteínas ligadas a la RNP que tienen su función en la transcripción y la replicación del ácido nucleico viral. También posee dos proteínas no estructurales responsables del proceso de replicación inicial (Herrero, 2007).
En otras palabras, se trata de una entidad biológica que posee la capacidad de cambiar tanto que por eso las vacunas (en este caso) se cambian cada año.
En el caso del virus de la influenza se clasifica en tipos, A, B y C según las características antigénicas de dos de sus proteínas internas (M y NP), y a la vez se divide en subtipos según las características antigénicas de dos de sus glicoproteínas, la primera es la hematuglutinina y la otra es la neuraminidasa.
Los tipos B y C sólo infectan a los humanos, pero el tipo A afecta a varias especies. Los subtipos y variantes son especie-específicos, es decir, que en general atacan a una sola especie. Las aves silvestres y migratorias son los hospederos naturales que albergan todos los subtipos de virus de influenza A sin causar daño aparente y excretan los virus por medio de las heces (Herrero, 2007). Un poco relacionado con esto, Ayora escribe que en el caso del subtipo H5N1 (que se detectó en 1997 en Hong Kong) los resultados de secuenciación demostraron que todos los genes eran de origen aviar, y que entonces podía pensarse que las transmisiones fueron independientes de múltiples pájaros infectados a humanos, y ella dice que si la transmisión sucede durante los períodos de actividad de influenza en humanos, entonces a lo mejor el hombre estaría funcionando como si fuera un vaso mezclador.
De las 10 proteínas que codifica la influenza A, dos son glicoproteínas que se proyectan a través de su membrana, la hemaglutinina (H) y la neuraminidasa (N). La M1 es la que le da la estructura a la partícula y la M2 es un canal de protones con el que se acidifica el virus para que pueda desprenderse de la cápside y liberar los segmentos de ribonucleoproteína (RNP) para que se vayan al núcleo celular y sean replicados. Posee además tres proteínas ligadas a la RNP que tienen su función en la transcripción y la replicación del ácido nucleico viral. También posee dos proteínas no estructurales responsables del proceso de replicación inicial (Herrero, 2007).
La partícula vírica tiene un tamaño de 80 a 120 nm de diámetro, forma estructuras pleomórficas o esféricas. La envoltura viral es lipídica, se deriva de la membrana plasmática de la célula infectada y es ahí donde se ubican N y H (García et. al, 2007). Como existen diferentes subtipos de H y N cada virus contiene cualquier combinación de un solo subtipo de N y de uno solo de H, por lo que se pueden generar muchas posibles combinaciones, y según García la mayoría se hallan en las aves acuáticas.
La H es una glicoproteína integral de la superficie que forma como agujas y tienen tres funciones importantes, 1) la adherencia a la célula susceptible, 2) la fusión de membranas y 3) servir para el reconocimiento antigénico que induce la respuesta inmune. La N es otra glicoproteína en forma de hongo que se encuentra en la envoltura viral, y su función principal es catalizar el rompimiento del ácido siálico para liberar los viriones (la partícula vírica morfológicamete completa) de la célula infectada. Y la M2 es una proteína integral de la envoltura viral que forma un canal o poro iónico que controla el pH intracelular, así se logra permitir la entrada de iones al virión durante la fase de desnudamiento en el ciclo de replicación. Las mutaciones que ocurren en el gen que codifica esta proteína determinan la resistencia a los fármacos antivirales (García, et al, 2007).
Los virus de influenza experimentan un proceso de evolución continua mediado por mutaciones que les permite adaptarse al hospedero y al ambiente, esto se conoce como presión selectiva o evolución obligada. Las mutaciones se presentan como sustituciones de nucleótidos, inserciones y deleciones (pérdidas de fragmentos cromosómicos) que son causados principalmente por errores de la enzima polimerasa de RNA durante la transcripción y ocurre en cada uno de los ocho segmentos genómicos del virus. Las mutaciones se van acumulando en cada ciclo de transcripción y generan variantes de estructura o función de las proteínas que expresan. Los cambios menores pueden ser irrelevantes, como en el caso de las aves, que muestran una restricción en la evolución del virus, no así en mamíferos, donde los cambios originados en los aminoácidos generan alteraciones importantes en su comportamiento biológico. Es por eso que les permite infectar a especies diferentes, seleccionar poblaciones que no sean reconocidas por la respuesta inmune y generar familias resistentes a agentes antivirales y así modificar su patogenia (García, et al, 2007).
Hay mucha información disponible, busquemos estar al tanto de lo que ocurre y seguir las recomendaciones de las autoridades. Los trabajos citados están disponibles en Internet y no están difíciles de entender. También las páginas y foros de información de la Secretaría de Salud y de la OMS están muy bien. Incluso la famosa Wikipedia maneja información muy actual, útil y sencilla, hasta la página de la UAdeC está al tanto de este suceso. En general, es fácil estar informado. Sigamos así.
Salu2 cordiales!
FUENTES:
-Ayora-Talavera, G. 1999. Influenza: Historia de una enfermedad. Rev. Biomed., 10 (1), 57-61.
-Herrero-Uribe, L. 2008. El virus influenza y la gripe aviar. Acta méd. costarric, 50 (1), 13-19.
-García-García, J., Ramos, C. 2006. La influenza, un problema vigente de salud pública. Salud Pública Mex, 48 (3), 244-267.
La imagen fue tomada de este trabajo, el cual también contiene una explicación muy sencilla y clara del ciclo de replicación de este virus.
Monday, April 6, 2009
Fascination with colors
I´m reading a paper involving some experiments with fluorescence for one of my classes at the moment. While surfing on the internet for some more information I came across this image. It doesn´t look like a very good drawing, but the interesting part about it is that was done by plating fluorescent bacterias. This art plated on petri dish was created in Dr. Tsien laboratory.
Dr. Roger Tsien revolutionized the fields of cell biology and neurobiology by allowing scientists to peer inside living cells and watch the behavior of molecules in real time. In 1990 he borrowed from jellyfish a protein that glows green. He reeingineered that protein to expand the palete of colours, and over the years he expanded even more by taking glowing proteins from corals too. This proteins can be tagged to genes or proteins that want to be monitored, making from something invisible a bright sight for scientist.
Saturday, April 4, 2009
El primer robot científico
Científicos britanicos han creado un robot llamado "Adán" que es capaz de llevar a cabo descubrimientos científicos por sí solo, asi es tal y como lo has leído, !por sí solo¡
El robot es capaz de plantear hipótesis, llevar a cabo el experimento y analizar la información obtenida de ello, así "Adán" fue capaz de completar faltantes en el proceso genómico de la levadura de cerveza (Saccharomyces cerevisiae). Por supuesto el robot no es autosuficiente claro, solo necesita ayuda de un humano para proveer materiales y retirar desperdicios!
El investigador Ross King, quien dirigió la investigación en la Universidad de Aberystwyth (Gales) dice que esto podría revolucionar aún más los avances científicos que se tengan en los proximos años, ya que la automatización de la ciencia llevara a más y mejores resultados en un futuro no muy lejano.
Pero eso no es todo, ya que investigadores de la Universidad de Cornell de Nueva York, han desarrollado un robot que es capaz de repararse a sí mismo. Además el robot, utiliza el programa informatico para llegar a conclusiones mediante la observacion de sistemas simples como lo puede ser un péndulo.
He de decir que en verdad me sorprende lo que estamos viendo en estos días, no hace mucho tiempo ví en television un evento llamado "RoboCup" en el cuál investigadores de todo el mundo se unen para desarrollar equipos de fútbol compuesto por robots totalmente autónomos, mismos que son capaces de resolver problemas simples como lo es patear o no patear un pelota, o tirarse o no para atajar un gol. Lo sorprendente es que, según los desarrolladores de los robots, para el año 2050 preveen ser capaces de formar un equipo de robots humanoides que pueda competir, he incluso ganar un partido de fútbol al equipo que sea campeon mundial en ese año. Por supuesto dudo mucho que un equipo robot sea capaz de ganarle a un equipo brazileño, pero me sorprende que el hombre este avanzando a pasos agigantados en distintos rubros científicos y tecnológicos.
Así pues, el avance del conocimiento humano, la ciencia y la tecnología, avanza exponencialmente, lo que significa que es más rápido de lo que el propio hombre puede predecir.
Para saber más al respecto visita también:
http://www.elsiglodetorreon.com.mx/noticia/424831.crean-robot-que-hace-descubrimientos-cientifi.html
Tuesday, March 31, 2009
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